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三氯化鋁催化合成縮醛(酮)的研究

返回列表 發布日期:2016年10月11日

縮醛(酮)化合物是近10年發展起來的一類有廣泛用途的高檔新型香料,香氣類型較多,且香氣透發、留香持久。但是,由于在有機合成中,縮醛(酮)是重要的羰基保護形式,并可與一些特殊官能團的烯烴發生自由基加成反應,所以常規方法難以制備。

縮醛(酮)合成反應的傳統催化劑為無機酸,后來發展起來的一些催化劑如以蒙脫土、固載雜多酸鹽、雜多酸、鈮酸、HY、HZSM25、HMCM222、Hβ分子篩等對縮醛(酮)反應有良好的催化作用,而且使后處理工藝簡化。三氯化鋁由于其較好的催化活性,并且簡單易得,價格便宜而受到廣泛的應用,用于該反應卻很少有報道。

本文研究了在三氯化鋁催化下,丙三醇與環己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、異丁醛、戊醛、異戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余種醛(酮)的縮合反應。系統考察了反應時間、醛(酮)與醇的配比、三氯化鋁的用量及催化劑重復使用等因素對反應的影響,優化了反應條件。結果表明:

1、當醛(酮)與丙三醇物質的量比為1∶112,催化劑用量為2g/mol醛(酮),反應2h,轉化率可達9912%,選擇性可達100%。

2、三氯化鋁催化環己酮與丙三醇的縮合反應最佳條件為n(環己酮)∶n(丙三醇)=1∶115,催化劑用量為2g/mol醛(酮)(約為反應物質量的1%),反應時間210h,轉化率9912%,選擇性100%。

3、三氯化鋁對縮醛(酮)反應有較高的催化活性,具有催化劑用量少,用量僅為2g/mol醛(酮)。后處理簡單,無污染等優點。

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